Мужчина теряет, если ничего не выигрывает. Женщина выигрывает, если ничего не теряет. Оноре де Бальзак
Лейкоз
Лейкемия (белокровья), онкологическое заболевание клеток крови, поражающее костный мозг и другие кроветворные органы. Основным признаком лейкемии большая пропорция лейкоцитов. Эти клетки, дегенерувалы и потеряли защитные функции нормальных лейкоцитов, уничтожают здоровые клетки, после чего жертва становится беззащитной перед любой инфекцией. Лечение проводится с помощью облучения и цитотоксических препаратов для подавления размножения клеток, дегенерувалы или трансплантацией костного мозга.
Лейкоз (от греч. λευκός - белый) - злокачественное заболевание системы крови, характеризующееся преобладанием процессов размножения клеток костного мозга, а иногда появлением патологических очагов кроветворения в других органах. Лейкозы по своему происхождению близки к опухолей.
К лейкозов относится широкая группа заболеваний, различных по своей этиологии. При лейкозах злокачественный клон происходит из незрелых гемопоэтических клеток костного мозга.
Ход лейкоза
При лейкозах опухолевая ткань сначала розрастаеться в месте локализации костного мозга и постепенно замещает нормальные ростки кроветворения. В результате этого процесса у больных лейкозом закономерно развиваются различные варианты цитопений - анемия, тромбоцитопения, лимфоцитопения, гранулоцитопения, что приводит к увеличенной кровоточивости, кровоизлияния, уменьшению иммунитета с присоединением инфекционных осложнений.
Метастазирования при лейкозах сопровождается появлением лейкозных инфильтратов в различных органах - печени, селезенке, лимфатических узлах и др. В органах могут развиваться изменения, обусловленные обтурацией сосудов опухолевыми клетками - инфаркты, язвенно-некротические осложнения.
Классификация лейкозов
Можно выделить пять основных принципов классификации:
По характеру течения:
острые, протекающие менее года, и хронические, существующие длительное время (однако необходимо отметить, что острый лейкоз никогда не переходит в хронический, а хронический никогда не обостряется - таким образом, термины «острый» и «хронический» используются только для удобства; значение этих терминов в гематологии отличается от значения в других медицинских дисциплинах);
По степени диференциювання опухолевых клеток:
* недифференцированные,
* бластные,
* цитарни лейкозы;
* в соответствии с цитогенезом
Эта классификация основывается на представлениях о кроветворения.
Острые лейкозы за цитогенезом разделяются на:
* лимфобластный,
* миелобластный,
* монобластный,
* миеломонобластний,
* еритромиелобластний,
* мегакариобластний,
* недифференцированный.
Хронические лейкозы представлены лейкозами:
Миелоцитарного происхождения:
* хронический миелоцитарний лейкоз,
* хронический нейтрофильный лейкоз,
* хронический эозинофильный лейкоз,
* хронический базофильных лейкоз,
* миелосклероз,
* эритремия / настоящая полицитемия,
* эссенциальная тромбоцитемия.
Лимфоцитарного происхождения:
* хронический лимфолейкоз.
Парапротеинемични лейкозы:
* миеломная болезнь,
* первичная макроглобулинемия Вальденстрема,
* болезнь тяжелых цепей Франклина,
* лимфоматоз кожи - болезнь Сезари.
Моноцитарного происхождения:
* хронический моноцитарный лейкоз,
* хронический миеломоноцитарний лейкоз,
* гистиоцитоз Х.
С точки зрения данной классификации можно говорить об относительном переход хронических лейкозов в острые лейкозы при длительном действии этиологических факторов (действие вирусов, ионизирующего излучения, химических веществ и т.д.). То есть кроме нарушений клеток-предшественниц миело-или лимфопоезу развиваются нарушения, характерные для острых лейкозов; происходит «осложнения» течения хронического лейкоза.
На основе иммунного фенотипа опухолевых клеток.
В наше время стало возможным проводить более точное типирование опухолевых клеток в зависимости от их иммунного фенотипа по экспрессии CD19, CD20, CD5, легких цепей иммуноглобулинов и других антигенных маркеров.
По общему числу лейкоцитов и наличию бластных клеток в периферических крови
* лейкемические (более 50-80 ×109/ л лейкоцитов, в том числе бласты),
* сублейкемични (50-80 ×109/ л лейкоцитов, в том числе бласты),
* лейкопенични (содержание лейкоцитов в периферических крови ниже нормы, но есть бласты),
* алейкемични (содержание лейкоцитов в периферических крови ниже нормы, бласты отсутствуют).
В группе хронического лейкозов чаще встречаются миелолейкоз и лимфолейкоз.
Лейкемия (белокровья), онкологическое заболевание клеток крови, поражающее костный мозг и другие кроветворные органы. Основным признаком лейкемии большая пропорция лейкоцитов. Эти клетки, дегенерувалы и потеряли защитные функции нормальных лейкоцитов, уничтожают здоровые клетки, после чего жертва становится беззащитной перед любой инфекцией. Лечение проводится с помощью облучения и цитотоксических препаратов для подавления размножения клеток, дегенерувалы или трансплантацией костного мозга.
Лейкоз (от греч. λευκός - белый) - злокачественное заболевание системы крови, характеризующееся преобладанием процессов размножения клеток костного мозга, а иногда появлением патологических очагов кроветворения в других органах. Лейкозы по своему происхождению близки к опухолей.
К лейкозов относится широкая группа заболеваний, различных по своей этиологии. При лейкозах злокачественный клон происходит из незрелых гемопоэтических клеток костного мозга.
Ход лейкоза
При лейкозах опухолевая ткань сначала розрастаеться в месте локализации костного мозга и постепенно замещает нормальные ростки кроветворения. В результате этого процесса у больных лейкозом закономерно развиваются различные варианты цитопений - анемия, тромбоцитопения, лимфоцитопения, гранулоцитопения, что приводит к увеличенной кровоточивости, кровоизлияния, уменьшению иммунитета с присоединением инфекционных осложнений.
Метастазирования при лейкозах сопровождается появлением лейкозных инфильтратов в различных органах - печени, селезенке, лимфатических узлах и др. В органах могут развиваться изменения, обусловленные обтурацией сосудов опухолевыми клетками - инфаркты, язвенно-некротические осложнения.
Классификация лейкозов
Можно выделить пять основных принципов классификации:
По характеру течения:
острые, протекающие менее года, и хронические, существующие длительное время (однако необходимо отметить, что острый лейкоз никогда не переходит в хронический, а хронический никогда не обостряется - таким образом, термины «острый» и «хронический» используются только для удобства; значение этих терминов в гематологии отличается от значения в других медицинских дисциплинах);
По степени диференциювання опухолевых клеток:
* недифференцированные,
* бластные,
* цитарни лейкозы;
* в соответствии с цитогенезом
Эта классификация основывается на представлениях о кроветворения.
Острые лейкозы за цитогенезом разделяются на:
* лимфобластный,
* миелобластный,
* монобластный,
* миеломонобластний,
* еритромиелобластний,
* мегакариобластний,
* недифференцированный.
Хронические лейкозы представлены лейкозами:
Миелоцитарного происхождения:
* хронический миелоцитарний лейкоз,
* хронический нейтрофильный лейкоз,
* хронический эозинофильный лейкоз,
* хронический базофильных лейкоз,
* миелосклероз,
* эритремия / настоящая полицитемия,
* эссенциальная тромбоцитемия.
Лимфоцитарного происхождения:
* хронический лимфолейкоз.
Парапротеинемични лейкозы:
* миеломная болезнь,
* первичная макроглобулинемия Вальденстрема,
* болезнь тяжелых цепей Франклина,
* лимфоматоз кожи - болезнь Сезари.
Моноцитарного происхождения:
* хронический моноцитарный лейкоз,
* хронический миеломоноцитарний лейкоз,
* гистиоцитоз Х.
С точки зрения данной классификации можно говорить об относительном переход хронических лейкозов в острые лейкозы при длительном действии этиологических факторов (действие вирусов, ионизирующего излучения, химических веществ и т.д.). То есть кроме нарушений клеток-предшественниц миело-или лимфопоезу развиваются нарушения, характерные для острых лейкозов; происходит «осложнения» течения хронического лейкоза.
На основе иммунного фенотипа опухолевых клеток.
В наше время стало возможным проводить более точное типирование опухолевых клеток в зависимости от их иммунного фенотипа по экспрессии CD19, CD20, CD5, легких цепей иммуноглобулинов и других антигенных маркеров.
По общему числу лейкоцитов и наличию бластных клеток в периферических крови
* лейкемические (более 50-80 ×109/ л лейкоцитов, в том числе бласты),
* сублейкемични (50-80 ×109/ л лейкоцитов, в том числе бласты),
* лейкопенични (содержание лейкоцитов в периферических крови ниже нормы, но есть бласты),
* алейкемични (содержание лейкоцитов в периферических крови ниже нормы, бласты отсутствуют).
В группе хронического лейкозов чаще встречаются миелолейкоз и лимфолейкоз.